研究背景与问题

溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）是一种常见的炎症性肠病，以反复发作的结肠炎症和溃疡为特征。目前，针对UC的治疗方法主要包括药物治疗、生物制剂治疗以及手术治疗等。其中，药物治疗主要包括5-氨基水杨酸类药物（如美沙拉嗪肠溶片）和其他免疫调节剂等。然而，单独使用药物治疗UC的临床疗效有限，因此联合多种治疗手段成为研究热点。本研究旨在探究调脏舒痢方直肠滴入联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC的临床疗效，以期为UC患者提供更有效的治疗方案。

研究方法

本研究共纳入150例符合大肠湿热型UC的患者，采用随机数字表法将患者分为单用药组和联合用药组，每组75例。单用药组患者仅接受口服美沙拉嗪肠溶片治疗，而联合用药组患者则同时接受调脏舒痢方直肠滴入和口服美沙拉嗪肠溶片治疗。两组患者的年龄、性别、病程等一般资料具有可比性。治疗期间，所有患者均需定期进行症状评估和结肠镜检查。治疗周期为4周，治疗结束后对两组患者的症状缓解情况、结肠镜下炎症改善情况、血清炎症指标等进行分析。

核心结果

经过4周的治疗，联合用药组的症状缓解率和结肠镜下炎症改善率均显著高于单用药组（P<0.05）。具体而言，联合用药组的症状缓解率达到了80%，而单用药组的症状缓解率仅为40%。此外，联合用药组的血清炎症指标如C反应蛋白（CRP）和血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等均有显著降低（P<0.05）。结果表明，调脏舒痢方直肠滴入联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC具有良好的临床疗效。

结论与意义

本研究结果显示，调脏舒痢方直肠滴入联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC具有显著的临床疗效，可有效改善患者症状，降低血清炎症指标。这表明，联合治疗策略在UC治疗中具有潜在的应用价值。本研究为临床医生提供了新的治疗思路，有助于提高UC患者的治疗满意度和生活质量。未来，我们还需进行更大规模、更多中心的临床研究，进一步验证调脏舒痢方直肠滴入联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC的安全性和有效性。